《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（局令第25號）
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《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局、中華人民共和國海關(guān)總署、國家體育總局審議通過，現(xiàn)以國家食品藥品監(jiān)督管理局局令順序號發(fā)布。本辦法自2006年9月1日起施行。
國家食品藥品監(jiān)督管理局 中華人民共和國海關(guān)總署
局長：邵明立 署長：牟新生
國家體育總局
局長：劉鵬
二○○六年七月二十八日
蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
第一條 為規(guī)范蛋白同化制劑、肽類激素的進出口管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國海關(guān)法》、《反興奮劑條例》等法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條 國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口準許證管理。
第三條 進口蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
第四條 進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當(dāng)報送以下資料：
（一）藥品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復(fù)印件；
（三）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件；
（四）進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應(yīng)當(dāng)報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《組織代碼證書》復(fù)印件；
（五）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）持有者如委托其他公司代理出口其藥品的，需提供委托出口函。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第五條 因教學(xué)、科研需要而進口蛋白同化制劑、肽類激素的，進口單位應(yīng)當(dāng)報送以下資料：
（一）藥品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復(fù)印件；
（三）國內(nèi)使用單位合法資質(zhì)的證明文件、藥品使用數(shù)量的測算依據(jù)以及使用單位出具的合法使用和管理該藥品保證函；
（四）相應(yīng)科研項目的批準文件或相應(yīng)主管部門的批準文件；
（五）接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復(fù)印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第六條 境內(nèi)企業(yè)因接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)而需要進口蛋白同化制劑、肽類激素的，除需報送本辦法第五條第一款第（一）項、第（三）項、第（五）項規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供已向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案的證明文件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理局收到進口申請及有關(guān)資料后，應(yīng)當(dāng)于15個工作日內(nèi)作出是否同意進口的決定；對同意進口的，發(fā)給藥品《進口準許證》；對不同意進口的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
第八條 進口單位憑國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品《進口準許證》向允許藥品進口的口岸海關(guān)申報，海關(guān)憑藥品《進口準許證》驗放。進口蛋白同化制劑、肽類激素?zé)o需辦理《進口藥品通關(guān)單》。
第九條 進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素（包括首次在中國銷售的），進口單位應(yīng)于進口手續(xù)完成后，及時填寫《進口藥品報驗單》，持《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）原件（正本或者副本）、藥品《進口準許證》原件，向進口口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送下列資料一式兩份，申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》：
（一）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）和藥品《進口準許證》復(fù)印件；
（二）進口單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；
（三）原產(chǎn)地證明復(fù)印件；
（四）購貨合同復(fù)印件；
（五）裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（六）出廠檢驗報告書復(fù)印件；
（七）藥品說明書及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第十條 口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門接到《進口藥品報驗單》及相關(guān)資料，審查無誤后，將《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）原件、藥品《進口準許證》原件交還進口單位，并應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日向負責(zé)檢驗的口岸藥品檢驗所發(fā)出《進口藥品口岸檢驗通知書》，附本辦法第九條規(guī)定的資料一份。
口岸藥品檢驗所接到《進口藥品口岸檢驗通知書》后，應(yīng)當(dāng)在2個工作日內(nèi)與進口單位聯(lián)系，到存貨地點進行抽樣，抽樣完成后，應(yīng)當(dāng)在藥品《進口準許證》原件第一聯(lián)背面注明“已抽樣”字樣，并加蓋抽樣單位的公章。
第十一條 因教學(xué)、科研需要而進口的蛋白同化制劑、肽類激素以及境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)而需要進口的蛋白同化制劑、肽類激素，予以免檢。
第十二條 有下列情形之一的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將有關(guān)情況報告國家食品藥品監(jiān)督管理局：
（一）口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《藥品進口管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局、海關(guān)總署令第4號）第十七條規(guī)定，不予發(fā)放《進口藥品口岸檢驗通知書》的；
（二）口岸藥品檢驗所根據(jù)《藥品進口管理辦法》第二十五條規(guī)定，不予抽樣的。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門對符合前款規(guī)定并已進口的全部藥品，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強制措施，并于查封、扣押之日起7日內(nèi)作出準予退運決定，通知進口單位按照本辦法規(guī)定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理藥品《出口準許證》，將進口藥品全部退回原出口國。
進口單位收到準予退運決定之日起10日內(nèi)不答復(fù)或者未明確表示退運的，已查封、扣押的藥品由口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。
第十三條 進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應(yīng)當(dāng)在收到《進口藥品檢驗報告書》后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到《進口藥品檢驗報告書》后，應(yīng)當(dāng)及時采取對全部藥品予以查封、扣押的行政強制措施，并在7日內(nèi)做出是否立案的決定。
進口單位未在規(guī)定時間內(nèi)提出復(fù)驗或者經(jīng)復(fù)驗仍不符合標準規(guī)定的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)作出準予退運決定，通知進口單位按照本辦法規(guī)定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理藥品《出口準許證》，將進口藥品全部退回原出口國。進口單位收到準予退運決定之日起10日內(nèi)不答復(fù)或者未明確表示退運的，由口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。
經(jīng)復(fù)驗符合標準規(guī)定的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)解除查封、扣押的行政強制措施。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將按照本條第二款、第三款、第四款規(guī)定處理的情況及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通告各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其他口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第十四條 國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)療機構(gòu)采購進口蛋白同化制劑、肽類激素時，供貨單位應(yīng)當(dāng)提供《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、藥品《進口準許證》復(fù)印件和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并在上述各類復(fù)印件上加蓋供貨單位公章。
第十五條 出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送下列資料：
（一）藥品出口申請表；
（二）進口國家或地區(qū)的藥品管理機構(gòu)提供的進口準許證正本（或者復(fù)印件及公證文本）。
如進口國家或地區(qū)對蛋白同化制劑、肽類激素進口尚未實行許可證管理制度，需提供進口國家的藥品管理機構(gòu)提供的該類藥品進口無需核發(fā)進口準許證的證明文件（正本）以及以下文件之一：
1.進口國家或地區(qū)的藥品管理機構(gòu)提供的同意進口該藥品的證明文件正本（或者復(fù)印件及公證文本）；
2.進口單位合法資質(zhì)的證明文件和該藥品用途合法的證明文件正本（或者復(fù)印件及公證文本）；
（三）購貨合同或者訂單復(fù)印件（自營產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）；
（四）外銷合同或者訂單復(fù)印件；
（五）出口藥品如為國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準生產(chǎn)的品種，須提供該藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及藥品的批準證明文件復(fù)印件；
出口藥物如為境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)的品種，須提供已向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案的證明文件復(fù)印件；
（六）出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋出口單位公章。
第十六條 按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定退運的，申請藥品《出口準許證》時，應(yīng)當(dāng)提供下列資料：
（一）出口國原出口單位申請退貨的證明材料；
（二）藥品《進口準許證》。
第十七條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到出口申請及有關(guān)資料后，應(yīng)當(dāng)于15個工作日內(nèi)作出是否同意出口的決定；對同意出口的，發(fā)給藥品《出口準許證》；對不同意出口的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
對根據(jù)本辦法第十六條規(guī)定申請辦理藥品《出口準許證》的，發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)在藥品《出口準許證》上注明“原貨退回”字樣。
第十八條 出口單位憑省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品《出口準許證》向海關(guān)辦理報關(guān)手續(xù)。海關(guān)憑藥品《出口準許證》驗放。
第十九條 進出口單位在辦理報關(guān)手續(xù)時，應(yīng)多提交一聯(lián)報關(guān)單，并向海關(guān)申請簽退該聯(lián)報關(guān)單。海關(guān)憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》在該聯(lián)報關(guān)單上加蓋“驗訖章”后退進出口單位。海關(guān)按照出證的相關(guān)規(guī)定收取工本費。
進出口完成后1個月內(nèi)，進出口單位應(yīng)當(dāng)將藥品《進口準許證》、《出口準許證》的第一聯(lián)、海關(guān)簽章的報關(guān)單退回發(fā)證機關(guān)。
取得藥品進出口準許證后未進行相關(guān)進出口貿(mào)易的，進出口單位應(yīng)當(dāng)于準許證有效期滿后1個月內(nèi)將原準許證退回發(fā)證機關(guān)。
第二十條 藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。
藥品《進口準許證》、《出口準許證》實行“一證一關(guān)”，只能在有效期內(nèi)一次性使用，證面內(nèi)容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口準許證辦理一次延期換證手續(xù)。
第二十一條 藥品《進口準許證》、《出口準許證》如有遺失，進出口單位應(yīng)立即向原發(fā)證機關(guān)書面報告掛失。原發(fā)證機關(guān)收到掛失報告后，通知口岸海關(guān)。原發(fā)證機關(guān)經(jīng)核實無不良后果的，予以重新補發(fā)。
第二十二條 藥品《進口準許證》、《出口準許證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第二十三條 以加工貿(mào)易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關(guān)憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》辦理驗放手續(xù)并實施監(jiān)管。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定處理，海關(guān)憑有關(guān)證明材料辦理核銷手續(xù)。
第二十四條 保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所與境外進出及海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所之間進出的蛋白同化制劑、肽類激素，免予辦理藥品《進口準許證》、《出口準許證》，由海關(guān)實施監(jiān)管。
從保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當(dāng)辦理藥品《進口準許證》。
從境內(nèi)區(qū)外進入保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所的蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當(dāng)辦理藥品《出口準許證》。
第二十五條 個人因醫(yī)療需要攜帶或郵寄進出境自用合理數(shù)量范圍內(nèi)的蛋白同化制劑、肽類激素的，海關(guān)按照衛(wèi)生主管部門有關(guān)處方的管理規(guī)定憑醫(yī)療機構(gòu)處方予以驗放。
第二十六條 除本辦法另有規(guī)定外，供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監(jiān)督管理等方面，參照《藥品進口管理辦法》有關(guān)藥品進口的規(guī)定執(zhí)行。
第二十七條 本辦法所稱進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，是指進口的蛋白同化制劑、肽類激素擬用于生產(chǎn)制劑或者擬在中國境內(nèi)上市銷售。
進口單位：是指依照本辦法取得的藥品《進口準許證》上載明的進口單位。
出口單位：是指依照本辦法取得的藥品《出口準許證》上載明的出口單位。
第二十八條 本辦法自2006年9月1日起施行。國家食品藥品監(jiān)督管理局2004年9月30日發(fā)布的《關(guān)于蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理的通知》（國食藥監(jiān)安〔2004〕474號）同時廢止。
國家食品藥品監(jiān)督管理局 中華人民共和國海關(guān)總署
局長：邵明立 署長：牟新生
國家體育總局
局長：劉鵬
二○○六年七月二十八日
蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
第一條 為規(guī)范蛋白同化制劑、肽類激素的進出口管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國海關(guān)法》、《反興奮劑條例》等法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條 國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口準許證管理。
第三條 進口蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
第四條 進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應(yīng)當(dāng)報送以下資料：
（一）藥品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復(fù)印件；
（三）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件；
（四）進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應(yīng)當(dāng)報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《組織代碼證書》復(fù)印件；
（五）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）持有者如委托其他公司代理出口其藥品的，需提供委托出口函。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第五條 因教學(xué)、科研需要而進口蛋白同化制劑、肽類激素的，進口單位應(yīng)當(dāng)報送以下資料：
（一）藥品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復(fù)印件；
（三）國內(nèi)使用單位合法資質(zhì)的證明文件、藥品使用數(shù)量的測算依據(jù)以及使用單位出具的合法使用和管理該藥品保證函；
（四）相應(yīng)科研項目的批準文件或相應(yīng)主管部門的批準文件；
（五）接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復(fù)印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第六條 境內(nèi)企業(yè)因接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)而需要進口蛋白同化制劑、肽類激素的，除需報送本辦法第五條第一款第（一）項、第（三）項、第（五）項規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供已向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案的證明文件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理局收到進口申請及有關(guān)資料后，應(yīng)當(dāng)于15個工作日內(nèi)作出是否同意進口的決定；對同意進口的，發(fā)給藥品《進口準許證》；對不同意進口的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
第八條 進口單位憑國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品《進口準許證》向允許藥品進口的口岸海關(guān)申報，海關(guān)憑藥品《進口準許證》驗放。進口蛋白同化制劑、肽類激素?zé)o需辦理《進口藥品通關(guān)單》。
第九條 進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素（包括首次在中國銷售的），進口單位應(yīng)于進口手續(xù)完成后，及時填寫《進口藥品報驗單》，持《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）原件（正本或者副本）、藥品《進口準許證》原件，向進口口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送下列資料一式兩份，申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》：
（一）《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）和藥品《進口準許證》復(fù)印件；
（二）進口單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；
（三）原產(chǎn)地證明復(fù)印件；
（四）購貨合同復(fù)印件；
（五）裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（六）出廠檢驗報告書復(fù)印件；
（七）藥品說明書及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進口單位公章。
第十條 口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門接到《進口藥品報驗單》及相關(guān)資料，審查無誤后，將《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）原件、藥品《進口準許證》原件交還進口單位，并應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日向負責(zé)檢驗的口岸藥品檢驗所發(fā)出《進口藥品口岸檢驗通知書》，附本辦法第九條規(guī)定的資料一份。
口岸藥品檢驗所接到《進口藥品口岸檢驗通知書》后，應(yīng)當(dāng)在2個工作日內(nèi)與進口單位聯(lián)系，到存貨地點進行抽樣，抽樣完成后，應(yīng)當(dāng)在藥品《進口準許證》原件第一聯(lián)背面注明“已抽樣”字樣，并加蓋抽樣單位的公章。
第十一條 因教學(xué)、科研需要而進口的蛋白同化制劑、肽類激素以及境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)而需要進口的蛋白同化制劑、肽類激素，予以免檢。
第十二條 有下列情形之一的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將有關(guān)情況報告國家食品藥品監(jiān)督管理局：
（一）口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《藥品進口管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局、海關(guān)總署令第4號）第十七條規(guī)定，不予發(fā)放《進口藥品口岸檢驗通知書》的；
（二）口岸藥品檢驗所根據(jù)《藥品進口管理辦法》第二十五條規(guī)定，不予抽樣的。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門對符合前款規(guī)定并已進口的全部藥品，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強制措施，并于查封、扣押之日起7日內(nèi)作出準予退運決定，通知進口單位按照本辦法規(guī)定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理藥品《出口準許證》，將進口藥品全部退回原出口國。
進口單位收到準予退運決定之日起10日內(nèi)不答復(fù)或者未明確表示退運的，已查封、扣押的藥品由口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。
第十三條 進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應(yīng)當(dāng)在收到《進口藥品檢驗報告書》后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到《進口藥品檢驗報告書》后，應(yīng)當(dāng)及時采取對全部藥品予以查封、扣押的行政強制措施，并在7日內(nèi)做出是否立案的決定。
進口單位未在規(guī)定時間內(nèi)提出復(fù)驗或者經(jīng)復(fù)驗仍不符合標準規(guī)定的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)作出準予退運決定，通知進口單位按照本辦法規(guī)定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理藥品《出口準許證》，將進口藥品全部退回原出口國。進口單位收到準予退運決定之日起10日內(nèi)不答復(fù)或者未明確表示退運的，由口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。
經(jīng)復(fù)驗符合標準規(guī)定的，口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)解除查封、扣押的行政強制措施。
口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將按照本條第二款、第三款、第四款規(guī)定處理的情況及時報告國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時通告各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其他口岸（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
第十四條 國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)療機構(gòu)采購進口蛋白同化制劑、肽類激素時，供貨單位應(yīng)當(dāng)提供《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、藥品《進口準許證》復(fù)印件和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并在上述各類復(fù)印件上加蓋供貨單位公章。
第十五條 出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送下列資料：
（一）藥品出口申請表；
（二）進口國家或地區(qū)的藥品管理機構(gòu)提供的進口準許證正本（或者復(fù)印件及公證文本）。
如進口國家或地區(qū)對蛋白同化制劑、肽類激素進口尚未實行許可證管理制度，需提供進口國家的藥品管理機構(gòu)提供的該類藥品進口無需核發(fā)進口準許證的證明文件（正本）以及以下文件之一：
1.進口國家或地區(qū)的藥品管理機構(gòu)提供的同意進口該藥品的證明文件正本（或者復(fù)印件及公證文本）；
2.進口單位合法資質(zhì)的證明文件和該藥品用途合法的證明文件正本（或者復(fù)印件及公證文本）；
（三）購貨合同或者訂單復(fù)印件（自營產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）；
（四）外銷合同或者訂單復(fù)印件；
（五）出口藥品如為國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準生產(chǎn)的品種，須提供該藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及藥品的批準證明文件復(fù)印件；
出口藥物如為境內(nèi)企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)的品種，須提供已向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案的證明文件復(fù)印件；
（六）出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋出口單位公章。
第十六條 按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定退運的，申請藥品《出口準許證》時，應(yīng)當(dāng)提供下列資料：
（一）出口國原出口單位申請退貨的證明材料；
（二）藥品《進口準許證》。
第十七條 省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到出口申請及有關(guān)資料后，應(yīng)當(dāng)于15個工作日內(nèi)作出是否同意出口的決定；對同意出口的，發(fā)給藥品《出口準許證》；對不同意出口的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
對根據(jù)本辦法第十六條規(guī)定申請辦理藥品《出口準許證》的，發(fā)證機關(guān)應(yīng)當(dāng)在藥品《出口準許證》上注明“原貨退回”字樣。
第十八條 出口單位憑省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品《出口準許證》向海關(guān)辦理報關(guān)手續(xù)。海關(guān)憑藥品《出口準許證》驗放。
第十九條 進出口單位在辦理報關(guān)手續(xù)時，應(yīng)多提交一聯(lián)報關(guān)單，并向海關(guān)申請簽退該聯(lián)報關(guān)單。海關(guān)憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》在該聯(lián)報關(guān)單上加蓋“驗訖章”后退進出口單位。海關(guān)按照出證的相關(guān)規(guī)定收取工本費。
進出口完成后1個月內(nèi)，進出口單位應(yīng)當(dāng)將藥品《進口準許證》、《出口準許證》的第一聯(lián)、海關(guān)簽章的報關(guān)單退回發(fā)證機關(guān)。
取得藥品進出口準許證后未進行相關(guān)進出口貿(mào)易的，進出口單位應(yīng)當(dāng)于準許證有效期滿后1個月內(nèi)將原準許證退回發(fā)證機關(guān)。
第二十條 藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。
藥品《進口準許證》、《出口準許證》實行“一證一關(guān)”，只能在有效期內(nèi)一次性使用，證面內(nèi)容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口準許證辦理一次延期換證手續(xù)。
第二十一條 藥品《進口準許證》、《出口準許證》如有遺失，進出口單位應(yīng)立即向原發(fā)證機關(guān)書面報告掛失。原發(fā)證機關(guān)收到掛失報告后，通知口岸海關(guān)。原發(fā)證機關(guān)經(jīng)核實無不良后果的，予以重新補發(fā)。
第二十二條 藥品《進口準許證》、《出口準許證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第二十三條 以加工貿(mào)易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關(guān)憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》辦理驗放手續(xù)并實施監(jiān)管。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定處理，海關(guān)憑有關(guān)證明材料辦理核銷手續(xù)。
第二十四條 保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所與境外進出及海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所之間進出的蛋白同化制劑、肽類激素，免予辦理藥品《進口準許證》、《出口準許證》，由海關(guān)實施監(jiān)管。
從保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當(dāng)辦理藥品《進口準許證》。
從境內(nèi)區(qū)外進入保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所的蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)當(dāng)辦理藥品《出口準許證》。
第二十五條 個人因醫(yī)療需要攜帶或郵寄進出境自用合理數(shù)量范圍內(nèi)的蛋白同化制劑、肽類激素的，海關(guān)按照衛(wèi)生主管部門有關(guān)處方的管理規(guī)定憑醫(yī)療機構(gòu)處方予以驗放。
第二十六條 除本辦法另有規(guī)定外，供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監(jiān)督管理等方面，參照《藥品進口管理辦法》有關(guān)藥品進口的規(guī)定執(zhí)行。
第二十七條 本辦法所稱進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，是指進口的蛋白同化制劑、肽類激素擬用于生產(chǎn)制劑或者擬在中國境內(nèi)上市銷售。
進口單位：是指依照本辦法取得的藥品《進口準許證》上載明的進口單位。
出口單位：是指依照本辦法取得的藥品《出口準許證》上載明的出口單位。
第二十八條 本辦法自2006年9月1日起施行。國家食品藥品監(jiān)督管理局2004年9月30日發(fā)布的《關(guān)于蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理的通知》（國食藥監(jiān)安〔2004〕474號）同時廢止。
